Genetikte, taşıyıcı sıklığı, bir popülasyon içinde belirli bir genetik mutasyonu veya varyantı taşıyan, genellikle ilişkili genetik bozukluğun semptomlarını veya klinik belirtilerini göstermeyen bireylerin sıklığını veya oranını ifade eder. Taşıyıcılar, mutasyona uğramış bir genin bir kopyasını (resesif alel) bir ebeveynden miras alırken, genin diğer kopyası normal kalan (vahşi tip alel) bireylerdir. Taşıyıcı sıklığı genetik test ve danışmanlıkta önemlidir çünkü genetik bozuklukların yavrulara geçme olasılığını tahmin etmeye ve bir popülasyondaki taşıyıcıların yaygınlığını değerlendirmeye yardımcı olur.
Genetikteki “taşıyıcı frekansı” terimi, spesifik olarak, bir popülasyon içindeki belirli bir genetik mutasyon veya alel için taşıyıcıların yaygınlığını veya ortaya çıkma oranını belirtir. Mutasyona uğramış alele sahip olan ancak homozigot resesif kalıtımla ilişkili hastalık fenotipini sergilemeyen bireylerin yüzdesini veya fraksiyonunu temsil eder. Taşıyıcı sıklıkları, belirli genetik varyantları veya mutasyonları taşıyan bireyleri tanımlamak için numunelerin analiz edildiği genetik testler ve popülasyon çalışmaları ile belirlenir.
Taşıyıcı sıklığının belirlenmesi, genetik testlerin yapılmasını ve bir popülasyon içindeki temsili bireylerden alınan DNA örneklerinin analiz edilmesini içerir. Bu süreç tipik olarak PCR (polimeraz zincir reaksiyonu), DNA dizilimi veya genetik mikrodiziler gibi teknikler kullanılarak genetik bozukluklarla ilişkili spesifik mutasyonların taranmasını içerir. Araştırmacılar ve klinisyenler, taşıyıcıları ve taşıyıcı olmayanları genetik profillerine göre belirleyerek, popülasyondaki taşıyıcıların yaygınlığını tahmin edebilir ve genetik bozuklukların gelecek nesillere geçme riskini değerlendirebilir.
Genetikte taşıyıcı, genetik bir bozuklukla ilişkili mutasyona uğramış bir genin veya alelin bir kopyasına sahip olan ancak hastalığın semptomlarını göstermeyen bir kişiyi ifade eder. Taşıyıcılar genellikle mutasyona uğramış alel için heterozigottur, yani bir normal alele ve bir mutasyona uğramış alele sahiptirler. Taşıyıcılar mutasyona uğramış aleli yavrularına aktarabilir ve eğer diğer ebeveyn de mutasyona uğramış aleli taşıyorsa veya yavru mutasyona uğramış alelin iki kopyasını (homozigot resesif) miras alırsa, potansiyel olarak bozukluğun kalıtımına yol açabilir.
Genetik mutasyon veya alel taşıyıcısı, mutasyona uğramış genin bir kopyasını taşıyan ancak ilişkili genetik bozukluğun semptomlarını göstermeyen kişiyi ifade eder. Taşıyıcılar genetikte önemlidir çünkü mutasyona uğramış aleli yavrularına aktarabilirler ve potansiyel olarak genetik bozuklukların gelecek nesillere aktarılmasına yol açabilirler. Taşıyıcıları ve bunların popülasyonlardaki yaygınlığını anlamak, genetik danışmanlık, aile planlaması ve genetik bozuklukları tanımlamayı ve yönetmeyi amaçlayan tarama programlarının geliştirilmesi için çok önemlidir.