Termin „pasmo G” odnosi się do specyficznego wzoru prążków pojawiających się na chromosomach, gdy są one barwione za pomocą barwienia Giemsa w cytogenetyce. Barwienie metodą Giemsy daje widoczny wzór ciemnych i jasnych pasm wzdłuż chromosomów, co wskazuje na różnice w strukturze chromatyny i gęstości genetycznej materiałów. Te pasma G są niezbędne do identyfikacji i badania chromosomów pod mikroskopem, umożliwiając naukowcom analizowanie struktury chromosomów, wykrywanie nieprawidłowości i badanie chorób genetycznych.
W cytogenetyce pasmo B stosuje się głównie do analizy struktury i organizacji chromosomów. Barwiąc chromosomy barwnikiem GIEMSA i obserwując powstały wzór prążków, cytogetycy mogą identyfikować określone chromosomy, lokalizować markery genetyczne, wykrywać nieprawidłowości chromosomalne (takie jak delecje, duplikacje, translokacje) i diagnozować zaburzenia genetyczne. G-Banding dostarcza kluczowych informacji do badań genetycznych, diagnostyki klinicznej i badań przesiewowych prenatalnych, pomagając pracownikom służby zdrowia zrozumieć podłoże genetyczne chorób i zaplanować odpowiednie leczenie.
W astronomii pasmo G odnosi się do specyficznej cechy absorpcji w widmie słonecznym, zwłaszcza w fotosferze słonecznej. Odpowiada linii widmowej zjonizowanego wapnia (CA II) przy długości fali około 430,8 nanometrów (nm). Pasmo G jest wykorzystywane przez astronomów do badania składu chemicznego, temperatury i warunków fizycznych zewnętrznych warstw Słońca. Obserwacja i analiza pasma G pomaga astronomom zrozumieć aktywność Słońca, pola magnetyczne i inne zjawiska związane z atmosferą słoneczną.
Pasmo G w cytogenetyce wykrywa różne nieprawidłowości chromosomalne i zmiany strukturalne. Należą do nich nieprawidłowości liczbowe (np. aneuploidia), w przypadku których występują dodatkowe lub brakujące chromosomy, oraz nieprawidłowości strukturalne (np. translokacje, delecje, inwersje), w przypadku których części chromosomów ulegają rearanżacji lub modyfikacji. Analizując różne wzory prążków wytwarzane przez prążki G, cytogetycy mogą zidentyfikować określone zmiany genetyczne, które mogą przyczyniać się do zaburzeń genetycznych, wad wrodzonych lub nieprawidłowości rozwojowych u poszczególnych osób.
Grupa chromosomów G odnosi się do specyficznego systemu klasyfikacji opartego na wzorze prążków obserwowanym po barwieniu G. Chromosomy są pogrupowane w różne kategorie (np. grupa G, grupa C itp.) w oparciu o wzór prążków, który odzwierciedla ich rozmiar i kształt. i zawartość genetyczną. Grupa G obejmuje na ogół chromosomy o podobnych wzorach prążków, które są charakterystyczne dla pewnych regionów genetycznych lub struktur chromosomalnych. Klasyfikacja ta pomaga cytogenistom systematycznie identyfikować i badać chromosomy, pomagając w badaniach genetycznych i diagnostyce klinicznej.
